回顾2008听力学研究 - 翻译转载

2008年对于听力研究而言是个富有成果的一年。有关干细胞和基因的研究越来越有可能带来治疗听力障碍更多的方法和选择。

干细胞和基因的研究工作带来了新的知识，打开了开发崭新治疗手段的机会的大门。基因突变导致的各种听力损失的证据被逐渐确认。我们现在知道SLC17A8基因突变会导致一种可遗传的听力损失，TGBF1基因是耳硬化症的罪魁祸首。

其他的一些研究在探讨利用干细胞胚胎再生听力的可行性。这些努力取得了初步的成果。2008年，一个研究小组首次成功生成了内耳中一种关键听力细胞。这种细胞被培育在老鼠胚胎中。另外一组研究人员成功的完成了干细胞在胚胎阶段的转型，如果能将这样的转型的干细胞导入到需要修复的听力组织中便有可能治疗某种神经性的听力损失。

但科学家同时指出，有关的治疗手段并非垂手可得。将研究成果转化为可以实施的治疗方法还尚待时日。无论如何，科学对听力损失的了解正在不断增长，希望这个过程能够在未来给听力损失的人们带来其它的康复选择。

（来源，国外听力机构网站）